Trimester | Testid raseduse ajal | Kirjeldused |
|---|---|---|
Esiteks (1 kuni 12 nädalat) | Pap määrab | Kõik rasedad naised läbivad oma esimesel sünnieelne visiidil pap. See on mõeldud erinevate probleemide, nagu sugulisel teel levivate haiguste või bakteriaalsete infektsioonide puhul. Papi määrdumine toimub jalgade paigutamise teel, samal ajal kui arst lisab spekulatsiooni emaka paremaks nägemiseks. Seejärel võetakse emakakaelast rakuproov. See on tavaliselt lihtne, lihtne ja valutu. |
NIPT (10 nädalat) | Noninvasiivne sünnieelne testimine toimub lihtsa vereprooviga. Tulemused võivad teile öelda, kas teie lapsel on suurem oht geneetiliste probleemide tekkeks, näiteks Down'i sündroom. See võib avastada ka teie lapse sugu ja veregrupi. Tavaliselt on see reserveeritud neile, kellel on suurem oht geneetilise kõrvalekallega lapse kandmiseks, näiteks üle 35-aastased naised või need, kellel on juba üks laps. | |
Rh-teguri testimine | Rh-tegurite testimine toimub lihtsa vere abil emalt. See ütleb, kas teil on punastes vererakkudes teatud valk. Negatiivsed patsiendid manustatakse süstimisel, mis aitab vältida keha rünnamist auto immuunvastuse korral. See on väga lihtne ja väga lihtne ravi. | |
Nuchal translucency (NT) skaneerimine (11-13 nädalat) | NT skaneerimine toimub ultraheli ajal ja tuvastab teie lapse kaela naha all oleva vedeliku koguse. Neil, kellel on Down'i sündroom, on tõenäoliselt suurem vedeliku kogus, nii et see aitab vanematel valmistuda lapse võimaluseks selle probleemiga toime tulla. See peab toimuma 11 kuni 13 rasedusnädalal või kui teie laps on vahemikus 45 mm kuni 84 mm. Nagu iga ultraheli puhul, on see väga mitteinvasiivne test, mis ei kahjusta üldse. | |
Chorionic villus proovivõtmine (CVS) (10-12 nädalat) | See on test, mis aitab määrata teie lapse geneetilise probleemi riski. See toimub 10th ja 12th rasedusnädalal. Katse viiakse läbi väikese platsenta tükiga, kas emakakaela asetatud kateetri kaudu või kõhupiirkonda asetatud nõela kaudu. Test hõlmab mõningast valu, kuid see on väga kiire. Menetlusega on seotud katkestamise oht, mistõttu soovivad seda teha ainult naised, keda teiste testidega peetakse kõrge riskiga. | |
Vereanalüüsid (10-14 nädalat) | Teatud probleemide tuvastamiseks on lisaks NT-skaneerimisele või iseseisvalt vereanalüüse. Nende hulka kuuluvad rasedusega seotud plasmavalkude sõelumine või PAPP-A ja inimese koorioni gondaotropiini hormooni sõelumine (hCG). PAPP-A otsib teatud platsenta poolt toodetud valku, mis võib tähendada suurenenud kõrvalekallete riski. HCG test on sama eesmärk. | |
Teiseks (13-26 nädalat) | "Quad Screen" või "Triple Screen" ((16-18 nädalat)) | See on veel üks lihtne vereanalüüs. Seansid tehakse neljaekraanil 15 kuni 18 nädalat ja kolmekordse ekraani puhul 15 ja 20 nädalat. Quad screen otsib Down'i sündroomi, trisoomiat 18 või seljaaju bifida. Kolmekordne ekraan otsib Down'i sündroomi. Testid on mõeldud üle 35-aastastele naistele või neile, kellel on suurem geneetiliste kõrvalekalletega laps. |
Amniocentesis (15-20 nädalat) | Amniotsentees on katse, mille abil kuvatakse närvitoru defekte. See katse viiakse nõela sisestamisega platsentasse ja ekstraheerides väikese koguse amnionivedelikku. Võib esineda mõningast valu ja kramplikku ning protseduuriga kaasneb väike katkemise võimalus. | |
Glükoositaluvuse testid (24-28 nädalat) | Glükoosi väljakutse määrab, kas teil on kõrge veresuhkru tase. Ebanormaalsed tasemed põhjustavad glükoositaluvuse testi. Selle testi jaoks võetakse tühja kõhuga verd. Seejärel juua spetsiaalne glükoosilahus, mis on mõeldud teie veresuhkru taseme tõstmiseks. Järelmeetmete tulemused näitavad, kas teil on risk või kellel on rasedusdiabeet. | |
Kolmandaks (27-40 nädalat) | B-rühma strepkultuuri test (35-37 nädalat) | Umbes 25 protsendil kõigist naistest on B-grupi strep, mis ei ole rase, kui see on ohtlik. Kui olete rase, on sünnituse ajal nii emale kui ka lapsele oht. Selle skriinimiseks võtab arst lihtsalt tupe tupe ja päraku ümbruses. Ravi on väga lihtne ja valutu ning võib kaitsta nii teid kui ka last. |
Mitte-stressitest (pärast 24–26 nädalat, sageli hiljem raseduse kolmandal trimestril) | See on väga lihtne mitteinvasiivne test, mis aitab määrata, kuidas teie laps teeb. Seda tehakse rihma keskel asuv vöö, millele on kinnitatud loote monitorid. Sa istud tagasi ja vajutad nuppu, kui tunned, et laps liigub. See katse kestab umbes tund. See aitab tagada loote stressi puudumist ja jälgib ka kontraktsioonitegevust. |
Erimärkused ultraheliuuringute ja uriinikatsete kohta raseduse ajal
Ultraheli: Ultraheli on väga lihtne, mitteinvasiivne protseduur, mis võimaldab arstidel oma kõhuga helilainetega tutvuda. Need helilained ilmuvad seejärel ekraanile, mis annab sulle “ime” oma lapsest emakas. Ultraheliid tehakse sageli raseduse ajal ning neid saab kasutada probleemide sõelumiseks, arengu kontrollimiseks ja isegi teie lapse soo näitamiseks. Ultrahelid võivad olla kas transvaginaalsed või abdominaalsed. Kumbki neist meetoditest ei ole valus ja enamik vanemaid on väga põnevil ultraheli läbi minema! Ultraheli ohtu ei ole, nii et asuge tagasi ja nautige oma lapse vaateid.
Uriini test: Igast sünnieelsest visiidist võetakse uriiniproov, mida seejärel kontrollitakse teatud probleemide suhtes, nagu glükoosi esinemine uriinis (rasedusdiabeedi tunnus) või valk (preeklampsia märk või kõrge vererõhk). Uriinianalüüs on valutu ja on kasulik viis probleemide kindlaksmääramiseks, enne kui need muutuvad suuremateks probleemideks.
